12月10日，国家药监局局长李利表示，将加快创新药械上市，提升我国医药产业核心竞争力。通过实施药品标准提高计划，强化细胞治疗、放射性药品和人工智能产品等前沿技术研发，并完善注册申报技术原则与标准。优化注册检验流程，缩减样品用量与检验周期，降低企业成本，加速药械上市。同时，完善药品实验数据保护等知识产权制度，推动原创性成果转化运用。推进“人工智能+药品监管”，探索AI辅助审评，提升智慧监管水平，促进科技赋能，助力产业高质量发展。