4月29日，英矽智能宣布其自主研发的Rentosertib(ISM001-055)吸入制剂获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，用于成人特发性肺纤维化（IPF）临床试验。这是公司AI驱动研发管线中第13个获批临床试验的项目。此次批准将支持一项I期临床研究，旨在评估该制剂的安全性、耐受性及药物动力学特征。